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Azione Civile di America's Frontline Doctors ed altri VS DHHS, FDA, NIH e Fauci per la gestione della pandemia - Versione Italiana

 

Il 10 giugno 2021

ALLA CORTE DISTRETTUALE DEGLI STATI UNITI PER IL DISTRETTO NORD DELL'ALABAMA

America's Frontline Doctors & altri

VS

Il segretario del Dipartimento US della Salute e dei Servizi Umani, Dr. Anthony Fauci, Direttore dell'Istituto delle Allergie e Malattie Infettive, il Commissario dell'Amministrazione degli Alimenti e Farmaci, il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani, l'Amministrazione degli Alimenti e dei Farmaci, il Centro per la Prevenzione e Controllo delle Malattie, l'Istituto nazionale della Sanità, l'Istituto Nazionale delle Allergie e delle Malattie infettive.

I. NATURA DEL CASO

1.    Il 4 febbraio 2020, il Segretario del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani ("DHHS"), dichiarava che il virus SARS-CoV-2 aveva creato una "emergenza sanitaria pubblica" (la "Dichiarazione di Emergenza").

2.    Basandosi sulla Dichiarazione, il Commissario dell'Amministrazione degli Alimenti e dei Farmaci ("FDA"), emanava una serie di Autorizzazioni all'Uso di Emergenza ("EUA"). Le EUA permette a prodotti medici che non sono stati completamente testati e approvati dall'FDA di essere venduti ai consumatori Americani, in modo da incontrare le esigenze di un'emergenza. Inizialmente, i prodotti medici inclusero vari test di Reazione a Catena della Polimerasi ("PCR"), commercializzati come strumenti diagnostici del COVID-19. Successivamente, venivano emanate EUA per i così chiamati "Vaccino COVID-19 Pfizer-BioNTech", "Vaccino COVID-19 Moderna" e il "Vaccino COVID-19 Johnson & Johnson (Janssen)".

3.    Investigazioni hanno rivelato che i Difendenti sembrano avere diretti e indiretti conflitti di interesse. Per esempio, il Difendente Istituto Nazionale della Sanità ("NIH") appare essere un co-creatore e co-proprietario della proprietà intellettuale nel "Vaccino COVID-19 Moderna".

4.    In accordo ai dati estratti del Sistema di Segnalazione degli Eventi Avversi dei Vaccini ("VAERS") del Difendente, il 99% di tutte le morti attribuite ai vaccini nel primo quadrimestre del 2021 sono attribuite ai vaccini COVID-19, e solo 1% sono attribuite a tutti gli altri vaccini.

5.    Le EUA per i Vaccini sono illegittime su molteplici differenti terreni e devono essere terminate immediatamente. Virtualmente tutti i test PCR sono stati calibrati per produrre risultati falsi positivi. Anche assumendo l'accuratezza di questi numeri [dei decessi per Covid], noi sappiamo che il COVID-19 ha un tasso di letalità ben più basso di quello originariamente anticipato - 0,2% globalmente, e 0,03% per persone sotto l'età di 70 anni. 

6.    Il segretario del DHHS ha fallito nel soddisfare il "criterio di assicurazione" dell'EUA.

La Riduzione del Rischio Assoluta ("ARR") è una misura critica dell'impatto di un intervento medico. L'NIH ha pubblicato uno studio che indica che l'ARR per il Vaccino COVID-19 Pfizer-BioNTech è appena lo 0,7% e la ARR per il Vaccino COVID-19 Moderna è 1.1%..

7. Il Segretario del DHHS ha fallito nell'adempiere il mandato delle "condizioni di autorizzazione". Il personale sanitario professionista che somministrano i Vaccini come i soggetti del Vaccino vengono privati delle informazioni basilari riguardanti la natura e le limitazioni delle EUA, i rischi noti dei Vaccini, disponibilità di prodotti alternativi e i loro rischi e benefici, e il diritto di rifiutare i Vaccini. Non solo tali informazioni non vengono presentate, vengono attualmente soppresse.

8. [...], e l'operazione "warp speed" inoculando questi pericolosi agenti biologici non testati alla popolazione Americana costituisce una sperimentazione umana non-consensuale in violazione della legge internazionale dei consumatori.

147.    Dichiarazione di emergenza o minaccia che giustifica l'uso autorizzato di emergenza

(C) [...] un significativo potenziale per un'emergenza di salute pubblica, che colpisce, o ha un significativo potenziale di colpire, la sicurezza nazionale.

[...] senza una reale giustificazione, dato che non c'è la bona fide alla base dell'emergenza di salute pubblica, e che tali EUA per i Vaccini sono illegittime.

153.    Approssimativamente nel gennaio del 2020, i media iniziavano a creare e far circolare una narrazione di informazioni che sembravano designate a generare panico, riguardo a una nuova e mortale malattia che ci avrebbe ucciso tutti. Ciò è bizzarro dato che il tasso di letalità stimato a quel tempo era tra il 2 e il 4%.

154.    Le attuali statistiche sul COVID-19 presentano un quadro enormemente differente da quello dipinto dai media - un tasso di letalità dello 0,2% globalmente, che crolla allo 0,03% per le persone al di sotto dei 70 anni di età, paragonabile all'influenza stagionale. I dati dei Difendenti stessi pubblicati in portali governativi accessibili a tutti stabiliscono che non c'è alcuna emergenza sanitaria pubblica per causa del SARS-CoV-2 e del COVID-19:

Totali negli Stati uniti

Visite al Pronto Soccorso                                  1,2% sono per il COVID-19

Pazienti in Terapia Intensiva (ICU)                  4% di tutte le ICU sono dovute al COVID-19

Ospedalizzazioni per COVID-19                     15 su 100.000 ricoveri o meno in 46 stati

"Casi" di COVID-19                                         9 su 100.000 abitanti al giorno

155.    Il 24 marzo 2020, il DHHS cambiava le regole applicabili ai coroner e altri responsabili pre la redazione dei certificati di morte e creando delle determinazioni sulla "causa del decesso" - esclusivamente per il COVID-19. La regola cambiata dice che "COVID-19 dovrebbe essere riportato sul certificato di morte per tutti i decessi dove la malattia ha causato o si presume che abbia causato o contribuito alla morte."

156.    L'ex Direttore del CDC Robert Redfield conosceva questa pratica finanziaria perversa in una testimonianza sotto giuramento al Congresso sul COVID-19: "Penso che abbia ragione su quello noi lo abbiamo visto anche in altri processi di malattie, realmente nell'epidemia di HIV, qualcuno poteva avere un infarto, ma anche l'HIV - l'ospedale avrebbe preferito classificarlo come HIV perché c'era un rimborso maggiore."

158.    Il DHHS autorizzava l'uso del test reazione a catena della polimerasi ("PCR") come strumento diagnostico per il COVID-19, con conseguenze disastrose. I test PCR sono prodotti sperimentali essi stessi, autorizzati dall'FDA sotto una separata EUA. LE aziende produttrici dei test usano disclaimer come questo nei loro manuali di istruzione: "l'FDA non ha determinato che il test è sicuro o efficace per la rilevazione del SARS-CoV-2."

159.    Gli opuscoli della fabbrica forniti insieme ai test PCR includono disclaimer affermanti che i test PCR NON dovrebbero essere usati per diagnosticare il COVID-19. Ciò è coerente con l'avvertimento del Premio Nobel per l'invenzione del test PCR che tali test non sono appropriati per diagnosticare malattie.

160.    Oltretutto, il modo in cui i test PCR vengono effettuati garantisce un inaccettabile enorme numero di risultati falsi positivi.

161.    Virtualmente tutti gli scienziati, incluso il Dr. Fauci, è d'accordo che ogni test PCR corso a un valore di CT di 35 cicli o superiore è inutile. Il Dr. Fauci ha dichiarato:

Ciò che sta ora evolvendo in una sorta di standard è che se applichi un numero di cicli di 35 o superiore che le chance che sia una replicazione affidabile sono minuscole.

185.    Dei 262.000 rapporti totali accumulati nel VAERS, solo 1772 non sono legati al COVID-19. L'archivio indica che il totale delle morti riportate a causa dei vaccini nel primo quadrimestre del 2021 rappresenta un incremento dal 12000 al 25000% delle morti per vaccini, di anno in anno. In dieci anni (2009-2019) ci sono state 1529 morti per vaccini, sebbene nel primo quadrimestre del 2021 ce ne siano state oltre 4000. Oltretutto, il 99% di tutte le morti registrate per vaccini nel 2021 sono causate dai Vaccini COVID-19, solo 1% sono causate dai numerosi altri vaccini registrati nel sistema.

188.    Un documento fuoriuscita dalla Pfizer evidenzia che le nanoparticelle del Vaccino Pfizer si accumulano nelle ovaie a un tasso straordinariamente alto.

191.    Il 1° dicembre 2020, un ex Vice Presidente della Pfizer e allergologo e ricercatore delle vie respiratorie, il Dr. Michael Yeadon, compilò un'applicazione con l'Agenzia Europea del Farmaco [EMA], responsabile dell'approvazione dei farmaci nell'Unione Europea, chiedendo l'immediata sospensione dei Vaccini SARS-CoV-2.

200. C'è un eccessivo numero di emorragie cerebrali associate al COVID-19, e il meccanismo suggerisce che è la proteina spike ad esserne responsabile. L'archivio del governo federale VAERS mostra un drammatico incremento negli eventi avversi segnalati come danno neurologico in conseguenza dell'iniezione con il Vaccino.

224.    L'Associated Press, Agence France Press, British Broadcasting Corporation (BBC), la CBC/Radio-Canada, l'European Broadcasting Union (EBU), Facebook, il Finantial Times, First Draft, Google/YouTube, The Hindu Times, Microsoft, Reuters, il Reuters Institute for the Study of Journalism, Twitter, The Washington Post e The New York Times partecipano tutti nella "Trusted News Initiative" nella quale si sono accordati nel non permettere [la diffusione] di alcuna notizia critica nei confronti dei Vaccini.

246.    Il riquadro qui sotto compara le tecniche usate dai comunisti Nord Coreani con la narrazione basata sulla paura delle contromisure al COVID-19 alla quale la popolazione Americana è stata sottoposta per tutto lo scorso anno.